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A evolução da regulamentação do CBD no Brasil: um panorama atualizado
- ReliefCann
- 9 de abr.
- 2 min de leitura
A regulamentação do uso de produtos à base de canabidiol (CBD) no Brasil tem passado por mudanças significativas nos últimos anos.
O avanço das pesquisas científicas e o aumento da demanda por tratamentos naturais impulsionaram a discussão e a evolução das normas. Neste artigo, vamos apresentar um panorama atualizado sobre como o CBD vem sendo regulamentado e quais são os desafios e perspectivas para o futuro.
Histórico da regulamentação
Em 2015, a Anvisa autorizou a importacão de produtos com CBD mediante prescrição médica, para pacientes com epilepsia refratária. A partir de 2019, a agência aprovou a venda em farmácias de medicamentos com CBD, desde que autorizados e fabricados por empresas registradas.
Regulamentações atuais
Atualmente, é permitido importar produtos à base de CBD com prescrição médica, mediante cadastro na Anvisa. Além disso, já existem medicamentos registrados vendidos em farmácias. É obrigatório que os produtos contenham menos de 0,2% de THC e apresentem relatórios de qualidade.
Avanços recentes
Aumento no número de produtos autorizados.
Expansão do uso para diversas patologias (ansiedade, insônia, dores crônicas).
Criação de clínicas especializadas e maior capacitação dos médicos.
Desafios atuais
Alto custo dos tratamentos.
Burocracia no processo de importação.
Falta de informação e preconceito em parte da população e da classe médica.
O futuro da regulamentação
Com o avanço das evidências científicas, espera-se uma flexibilização maior das regras, com inclusão do cultivo nacional para fins medicinais, redução de custos e ampliação do acesso.
Conclusão
O Brasil tem dado passos importantes em direção a uma regulamentação mais abrangente do CBD. Ainda há desafios a superar, mas a tendência é de maior aceitação e acessibilidade, beneficiando milhares de pessoas que buscam um tratamento mais natural, eficaz e seguro.
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